FDA je proširila indikaciju za ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 (Pluvicto®), odobrivši njegovu upotrebu pre hemoterapije kod pacijenata sa PSMA-pozitivnim metastatskim kastraciono-rezistentnim karcinomom prostate (mCRPC).

Kvalifikovani pacijenti moraju imati:

• PSMA PET-pozitivnu bolest
• progresiju bolesti nakon androgene deprivacione terapije (ADT) i jednog ciklusa terapije inhibitorima signala androgenih receptora (ARPI)

Odluka se zasniva na pozitivnim rezultatima PSMAfore studije faze 3 (NCT04689828).