Die FDA hat die Zulassung für ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 (Pluvicto®) zum Einsatz vor der Chemotherapie bei Patienten mit PSMA-positivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) erweitert.

Qualifizierte Patienten müssen:

• PSMA-PET-positive Tumoren haben
• Krankheitsprogression unter Androgendeprivationstherapie (ADT) und einem Zyklus der Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitoren (ARPI) aufweisen

Diese Entscheidung basiert auf positiven Ergebnissen der Phase-3-Studie PSMAfore (NCT04689828).