Исследование компании Novartis PSMAfore (клиническое исследование фазы III ¹⁷⁷Lu-ПСМА-617 у пациентов с мКРРПЖ, ранее не получавших таксаны) не только достигло своей первичной конечной точки — выживаемости без радиологического прогрессирования (рВБП), но и показало потрясающие результаты, которые могут изменить клиническую практику, как было представлено на конференции ESMO 2023. Радиолигандная терапия (РЛТ) ¹⁷⁷Lu-ПСМА-617 у пациентов, не подвергавшихся химиотерапии, привела к медиане рВБП в 12 месяцев по сравнению с 5,6 месяцами в контрольной группе при стандартном лечении. РЛТ также лучше переносится с меньшим количеством побочных эффектов 3-й степени. Результаты могут свидетельствовать о том, что чем в более ранней стадии заболевания применяется РЛТ, тем она эффективнее. Наша собственная клиническая практика, безусловно, это подтверждает.

Использование радиолигандной терапии на более ранних стадиях заболевания в настоящее время изучается во всех областях, где ядерная медицина нашла свое применение. Например, исследование фазы III NETTER-2 ¹⁷⁷Lu-DOTATATE (Lutathera®) у пациентов с запущенными гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями (ГЭП-НЭО) G2 и G3 степени злокачественности также достигло своей первичной конечной точки улучшения ВБП.