Terapia con radiopeptidi usando analoghi della somatostatina
La " Terapia Recettoriale con Peptidi Radiomarcati " (PRRT) che usa gli analoghi della somatostatina è già stata consolidata da molti anni nella medicina nucleare. Questo tipo di terapia è mirata contro una specifica sotto-forma di tumori, i cosiddetti tumori neuroendocrini (TNE). Sulla superficie cellulare di questi tumori il recettore della somatostatina (o le sue sotto-forme) è spesso altamente sovraespresso e funge da bersaglio per questo particolare trattamento terapeutico.
Si potrebbe quindi immaginarlo come un buco della serratura di cui i ligandi del recettore della somatostatina rappresentano la giusta chiave (ad esempio DOTA-TATE). Ancora una volta, il radionuclide terapeutico più comunemente usato è il beta-emettitore Lutezio-177 (177Lu; emivita 6,7 giorni), che è strettamente legato al ligando del recettore della somatostatina. Questa terapia radiofarmaceutica attacca le cellule tumorali neuroendocrine e ne bloccano l'ulteriore proliferazione.
Effetti positivi
In alcuni studi clinici prospettici è stato dimostrato un vantaggio significativo nei tumori neuroendocrini del tratto gastrointestinale utilizzando Lutathera® (= [177Lu] Lu-DOTATATE) rispetto alla terapia standard con Octreotide. Inoltre, è stato osservato un profilo di effetti collaterali molto basso.
Possibili effetti collaterali
Solo in una minoranza di pazienti sono stati riscontrati cambiamenti rilevanti dell’emocromo.
Pianificazione della terapia
Questa PRRT dovrebbe essere applicata solo dopo un’accurata consultazione con il suo oncologo e il nostro team. Per una consulenza personale e la pianificazione individuale della terapia, la preghiamo di contattarci direttamente. Ulteriori informazioni sono disponibili anche nell'area pubblicazioni di questa home page e sulle informazioni di prodotto del produttore.
