Thérapie radiopeptidique utilisant des analogues de la somatostatine
Depuis de nombreuses années le traitement PRRT (peptide receptor radionuclide therapy, récepteur du peptide de thérapie radionucléide) utilisant des analogues de la somatostatine est déjà bien établi en médecine nucléaire. Ce type de thérapie cible une sous-forme spécifique de tumeurs, appelées tumeurs neuroendocrines (TNE). Sur la surface cellulaire de ces tumeurs, le récepteur de la somatostatine (ou ses sous-formes spécifiques) est souvent fortement surexprimé, ce qui sert alors de cible pour ce traitement thérapeutique particulier.
Ceci, pour ainsi dire, représente la serrure à laquelle les ligands du récepteur de la somatostatine forment la clé appropriée (comme par exemple DOTA-TATE, qui est un peptide analogue de la somatostatine). Encore une fois, le bêta-émetteur Lutétium-177 est le plus couramment utilisé comme radionucléide thérapeutique, lequel est lié à l'analogue de la somatostatine et ensuite attaque les cellules cibles (neuroendocrines) et empêche leur prolifération ultérieure.
Les effets positifs
Lors d'essais cliniques prospectifs du médicament Lutathera® (= 177Lu-DOTATATE), un avantage significatif dans les tumeurs neuroendocrines du système gastro-intestinal a pu être mis en évidence par rapport au traitement standard utilisant l'octréotide. De plus, un profil d'effets secondaires très faible a été observé.
Les effets secondaires possibles
Seulement chez une minorité de patients des modifications importantes de l’hémogramme ont été constatées.
Planification de la thérapie
Cette thérapie (PRRT) ne doit être appliquée qu'en accord étroit avec votre oncologue pratiquant et notre équipe. Pour une entrevue de conseil et votre planification de thérapie, veuillez nous contacter directement. Vous trouverez également des informations supplémentaires dans la zone publications de la page d’accueil, ainsi que dans les informations de produits du fabricant.
